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NG108-15大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

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更新時(shí)間: 2018-12-03

上海美軒生物科技有限公司是專門(mén)從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè),和諧的團(tuán)隊(duì),完善的設(shè)備, 精湛的技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。目前可提供多種細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株,優(yōu)惠的價(jià)格,高質(zhì)量的售后,是廣大客戶的*追求,歡迎科研工作者選購(gòu)。NG108-15大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

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NG108-15大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

操作步驟:

收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換8-10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明,收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

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